Tramadol Impurity3 CAS 273398-39-3

Tramadol Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号273398-39-3
分子式C16H25NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tramadol Impurity3 Tramadol Impurity 3 CAS 273398-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Tramadol Impurity3（英文名 Tramadol Impurity 3，CAS 273398-39-3）属于药物标准品。分子式 C16H25NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Tramadol Impurity3的分子量为315.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Tramadol Impurity3（Tramadol Impurity 3），CAS注册编号 273398-39-3，化学分子式为 C16H25NO3 HCl，分子量 315.84 g/mol。 Tramadol Impurity3（C16H25NO3 HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Tramadol Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，Tramadol Impurity3（CAS 273398-39-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Tramadol Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tramadol Impurity3
分子式C16H25NO3 HCl
分子量315.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，沈红梅，罗永刚. "一种Tramadol Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115560879 B, 授权公告日 2018-01-14.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of Tramadol Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114120099 A, 授权公告日 2016-03-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tramadol Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1394, (11), 1197-1222.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tramadol Impurity3 as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2328, (7), 2102-2114.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tramadol Impurity 3 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 314, 8754-8783.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tramadol Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1667, (5), 5750-5760.

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