CAS CATO-C3D-262399

2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号CATO-C3D-262399
分子式C18H13FO4
分子量312.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate CAS CATO-C3D-262399 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate，CAS CATO-C3D-262399），分子式 C18H13FO4，分子量 312.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 CATO-C3D-262399 对应的化合物（英文标识 2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate），化学式 C18H13FO4，相对分子质量 312.29。 依据分子式为 C18H13FO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：（2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H13FO4
分子量312.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9598708 B2, 2020-11-12.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110729197 A, 授权公告日 2023-11-21.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113063918 A, 授权公告日 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1765, 9324-9347.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1614, 2441-2449.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-fluorophenyl)-7-methyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1859, (7), 1458-1484.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 2329, (9), 4511-4541.

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