【停用请询:C4X-1020120】 CAS CATO-C4X-1020279

Vonoprazan Impurity 279

纯度 ≥95%现货药物标准品
CAS 号CATO-C4X-1020279
分子式C17H18FN3O2S
分子量347.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

【停用请询:C4X-1020120】 Vonoprazan Impurity 279 CAS CATO-C4X-1020279 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

【停用请询:C4X-1020120】（Vonoprazan Impurity 279）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 CATO-C4X-1020279。分子式 C17H18FN3O2S，分子量 347.41。纯度 ≥95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，【停用请询:C4X-1020120】的分子量为347.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 【停用请询:C4X-1020120】（Vonoprazan Impurity 279），CAS注册编号 CATO-C4X-1020279，化学分子式为 C17H18FN3O2S，分子量 347.41 g/mol。 依据分子式为 C17H18FN3O2S 的【停用请询:C4X-1020120】结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），【停用请询:C4X-1020120】满足CNAS-CL04

应用场景：【停用请询:C4X-1020120】（Vonoprazan Impurity 279）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以【停用请询:C4X-1020120】配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称【停用请询:C4X-1020120】
分子式C17H18FN3O2S
分子量347.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，钱学锋. "一种【停用请询:C4X-1020120】的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110995372 A, 授权公告日 2020-12-18.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of Vonoprazan Impurity 279" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115559948 B, 授权公告日 2021-01-05.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Vonoprazan Impurity 279" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112147250 B, 授权公告日 2015-03-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 【停用请询:C4X-1020120】 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2181, 8221-8249.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 【停用请询:C4X-1020120】 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1655, 7923-7952.

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